洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。沒有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级別。洁净室就是指将必须室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。

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　　无尘车间的物流方面：

　　从初始挑选原料到终成型内包，全程都必须无尘、无菌化。车间布局要合理，讲究工艺流程顺畅，上下工序之间衔接畅通，运输距离要短直，尽可能避免迂回和往返运输。

　　进出无尘车间的人员方面：

　　从更衣 gt;gt; 洗手消毒/缓冲 gt;gt; 风淋消毒 gt;gt; 洁净走廊 gt;gt; 各个洁净车间都必须无尘化

　　不一样制造行业的洁净室拥有不一样的差别，比如工业生产洁净室与微生物洁净室：

　　工业生产洁净室

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　　公司致力于为广大客户提供、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等

　　工业生产洁净室无性命的物体操纵的构造函数。洁净棚关键操纵气体细颗粒物环境污染的工作中构造函数，一般内维持送风机。适用精密五金工业生产、电子器件工业生产、半导体材料、集成电路芯片、等）航天航空工业生产、高纯磁商品，原子能工业生产、化工厂、工业（Cd、录音带、影视制作），液晶显示屏（液晶玻璃），计算机硬盘磁带机生产制造等制造行业。

　　微生物洁净室

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　　洁净室的测试：

　　1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。

　　2、各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：

　　（1）各区间的压差正确；

　　（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。

　　3、过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：

　　（1）损坏了的过滤器；

　　（2）过滤器与其外框间的缝隙；

　　（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。

　　4、隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。

　　5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式—是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。

　　6、悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。

　　7、其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外，有时还必须进行下述一项或若干项测试： 温度相对湿度室内加热与冷却容量噪声值光照度振动值

　　微生物洁净室关键操纵衣食住行物体（病菌）和非生物物体的环境污染（浮尘）工作中构造函数。，可分成：

　　1、通常微生物洁净室：关键环境污染操纵微生物菌种（病菌）构造函数。一起其內部原材料必须可以承担各种各样杀菌剂腐蚀，內部一般保证送风机。实质上其內部原材料能够承受各式各样的杀菌解决工业生产洁净室。事例：制药业制造行业，icu、无菌检测产房）食品类，护肤品，饮品生产制造、动物实验室、物理化学查验屋子，血站等。

　　2、生物安全洁净室：水分子环境污染的关键操纵构造函数与外界全球和人们的衣食住行。內部维护保养和空气压力的氛围。事例：细菌学试验室、物理学工程项目、分子生物学。