洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。沒有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级別。洁净室就是指将必须室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。

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　　提供洁净环境快速检测服务，检测报告全国通用。

　　报告周期：现场检测后三个工作日出具CMA报告

　　执行标准：YY 0033 无菌医疗器具生产管理规范

　　不一样制造行业的洁净室拥有不一样的差别，比如工业生产洁净室与微生物洁净室：

　　工业生产洁净室

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　　我公司从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构，拥有符合ISO 17025标准的检测实验室，具备CMA计量认证，检测中心位于山东济南，地理位置优越，交捷，业务辐射范围广，服务响应时间快

　　工业生产洁净室无性命的物体操纵的构造函数。洁净棚关键操纵气体细颗粒物环境污染的工作中构造函数，一般内维持送风机。适用精密五金工业生产、电子器件工业生产、半导体材料、集成电路芯片、等）航天航空工业生产、高纯磁商品，原子能工业生产、化工厂、工业（Cd、录音带、影视制作），液晶显示屏（液晶玻璃），计算机硬盘磁带机生产制造等制造行业。

　　微生物洁净室

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　　医用口罩的生产需要无尘无菌的环境，车间要达到10万级净化车间的要求。（口罩车间建设并无难度，重在布局。）

　　十万级净化车间就是在每立方米内有0.5μm微尘粒子的数量是100000个以内。净化车间的特点包括：独特的低振动、低噪音；优异的空气均匀分布性能；风速自动恒定或有级调节；先进的机械性能和可靠性

　　微生物洁净室关键操纵衣食住行物体（病菌）和非生物物体的环境污染（浮尘）工作中构造函数。，可分成：

　　1、通常微生物洁净室：关键环境污染操纵微生物菌种（病菌）构造函数。一起其內部原材料必须可以承担各种各样杀菌剂腐蚀，內部一般保证送风机。实质上其內部原材料能够承受各式各样的杀菌解决工业生产洁净室。事例：制药业制造行业，icu、无菌检测产房）食品类，护肤品，饮品生产制造、动物实验室、物理化学查验屋子，血站等。

　　2、生物安全洁净室：水分子环境污染的关键操纵构造函数与外界全球和人们的衣食住行。內部维护保养和空气压力的氛围。事例：细菌学试验室、物理学工程项目、分子生物学。